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聚合氯化鋁國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鎘含量的測(cè)定
5.8.1 方法提要
用電加熱原子吸收光譜法，在波長(zhǎng)228.8nm處測(cè)定吸光度，求出聚合氯化鋁中鎘含量。
5.8.2 試劑和材料
5.8.2.1 硝酸溶液：1+1.
5.8.2.2 鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1mL含0.11mgCd.
稱取0.100g金屬鎘（99.9%以上），準(zhǔn)確至0.2mg，置于100mL燒杯中，加20mL硝酸溶液溶解，加熱驅(qū)除氮氧化物，冷卻后移入1000mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。
5.8.2.3 鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL含0.0001mgCd.
移取10.00mL鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液放入1000mL容量瓶中，加20mL硝酸溶液，并用水稀釋至刻度，搖勻。在取10.00mL該溶液于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸溶液，并用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時(shí)現(xiàn)配。
5.8.3 儀器、設(shè)備
5.8.3.1 微量進(jìn)液裝置：裝有按鈕式5UL-500UL微量液體流量計(jì)或自動(dòng)進(jìn)樣器。
5.8.3.2 電加熱原子吸收分析裝置：帶電加熱方式，可進(jìn)行反向接地補(bǔ)償。
5.8.3.3 發(fā)熱爐：石墨或耐高溫金屬制。
5.8.3.4 鎘空心陰很 燈。
5.8.4 分析步驟
分別移取5.00mL試液C，置于四個(gè)50mL容量瓶中，并依次加入0.00mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。用微量進(jìn)液裝置將配好的試樣注入發(fā)熱爐，經(jīng)干燥、灰化、原子化后，在228.8nm處測(cè)其吸光度。以加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的鎘濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制曲線，將曲線反向延長(zhǎng)與橫坐標(biāo)相交，交點(diǎn)即為所測(cè)試樣中鎘的含量。
5.8.5 結(jié)果計(jì)算
鎘的含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)W8計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（9）計(jì)算：
m×10-3
W8=　　---------×100 　　　　　　　　　　　………………………………………….(9)
5
mo×　------　　　　 1000
式中：
m-----試樣中鎘的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mg）；
mo------試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。
5.8.6 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的完全差值不大于0.00005%。